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肿瘤基因检测乳腺癌

红河乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

HRR基因又是什么意思?
HRR是同源重组修复的缩写,这是一条重要的DNA损伤修复通路。HRR相关基因(如BRCA1/2等)发生功能缺失突变时,细胞修复DNA双链断裂的能力会下降。这种状态不仅与遗传风险相关,也使得肿瘤细胞对某些靶向药物(如PARP抑制剂)特别敏感,因此检测HRR基因状态具有明确的用药指导价值。
检测结果里“胚系变异”和“体系变异”有什么区别?
体系变异仅存在于肿瘤细胞中,是后天获得的,与用药选择直接相关。胚系变异是从父母遗传而来,存在于身体所有细胞,主要用来评估遗传风险(如林奇综合征)及对家人健康的影响。本报告会对这两种变异进行区分和解读。
做这个检测,后续如果吃药,药费是不是也特别贵?有援助项目吗?
检测本身与后续的药物费用是分开的。部分靶向药物价格较高,但有些药企有针对符合条件人士的援助项目。我们的报告会指出潜在的用药选择,您可以据此咨询主治医生或相关药企了解援助信息。
男性能做这个检测吗?不是说乳腺癌吗?
您好,男性同样可能患乳腺癌,虽然罕见。这个检测是针对“乳腺/卵巢癌”相关的基因,如果男性确诊了乳腺癌,或者因其他原因(如前列腺癌,部分基因如HRR基因也相关)需要用到这些基因的用药指导,这个检测也是适用的。关键在于疾病类型和医生的判断,而非性别。
我能指定把报告寄到红河以外的地址吗?比如老家。
可以的。您可以在下单时或报告生成前,告知您的专属顾问您指定的收件地址(国内均可),我们会将纸质报告安全邮寄到该地址。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

白** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,给妈妈做卵巢癌相关检测起初有点疑惑。咨询医生没有否定我,而是详细解释了跨癌种基因检测的意义,以及有哪些基因是共通的。逻辑清晰,让我心服口服,觉得这钱花得明白。

机构回复

谢谢您认可我们的专业解答!跨癌种检测的合理性确实是很多家属的疑问,能通过清晰的医学逻辑为您解惑,帮助您做出明智选择,我们感到非常有价值。

2026-05-0145人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

因为要决定是否进行预防性切除手术,所以做了这个检测。报告速度很快,没耽误我的手术排期。结果是阳性,虽然是不幸的消息,但报告里详细的患癌风险数据和国内外管理指南摘要,让我能冷静地和医生讨论下一步,而不是盲目恐慌。

机构回复

面对阳性结果,提供清晰、权威的风险管理和临床指南参考,帮助您理性决策,是我们报告最重要的价值所在。请务必与临床医生保持沟通,我们也会持续提供支持。

2026-04-2619人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

乳腺癌二次手术前做的,想指导手术范围。流程上唯一担心是病理切片寄丢了怎么办。结果你们用了带追踪码的专属物流箱,每一步都能查到,心里踏实不少。

机构回复

样本安全至关重要。我们采用定制的安全包装与全程物流追踪,就是为了保障珍贵样本的万无一失。感谢您的细心关注,祝您手术顺利。

2026-04-2925人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

第一次手术病理不确定,医生建议二次手术前做这个基因检测明确方向。结果出来发现不是最凶的那种类型,避免了更大范围的清扫手术,现在恢复得不错。感觉这个检测在关键时刻帮了大忙。

机构回复

很高兴检测结果能为您的治疗决策提供关键依据,帮助避免了过度治疗。精准的诊断是精准治疗的第一步,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-04-0964人觉得有用
周** 已验证 术后复查

术后复查做这个,想看看是否耐药。在你们官网查报告时发现,登录除了密码还要手机验证码,而且半小时不操作就自动退出。虽然麻烦点,但想到我的癌症信息不会被盗,觉得值了。

机构回复

您提到的正是我们的动态验证与session保护机制。为防止账户在公共电脑被误访问,我们设置了短时锁定期。安全性和便利性我们持续优化中,感谢您的理解与支持。

2026-04-1658人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

因为有家族史(外婆和姨妈都是乳腺癌),心里一直很怕,下决心做了这个检测。采样用的是我去年乳腺结节手术存下的组织,不用再开刀。就寄了个蜡块过去,很方便。等待报告那两周挺焦虑的,客服安慰过我两次。结果出来是阴性,真的哭出来了,感觉卸下了沉重的包袱。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑。家族史带来的心理压力我们感同身受。很高兴检测结果能为您带来确定的答案和心灵的解脱。愿健康与安心常伴您!

2026-04-2360人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

流程挺规范,但线上报告查询系统有时候不太稳定,偶尔登录不上。打电话给客服,倒是很快解决了。希望IT系统能再优化一下,毕竟大家查报告时心情都很急切。其他方面,特别是专业度,没得说。

机构回复

非常抱歉给您带来了不好的体验。系统稳定性是我们重点改进项,技术团队正在全力优化,以确保查询顺畅。感谢您的及时反馈和宽容。

2025-12-0512人觉得有用
江** 已验证 淋巴瘤患者

因为体检异常指标来做的风险评估。整个过程中,客服没有任何过度推销,反而多次提醒我要结合临床医生判断。拿到报告后,咨询的问题也都得到客观专业的解答。这种严谨、克制的服务风格,让我感到非常可靠和值得信赖。

机构回复

感谢您对我们服务风格的认可。我们坚信,专业、客观、以用户健康为中心,是基因检测服务的立身之本。很高兴能与您建立这份基于信任的连接。

2026-01-1718人觉得有用
张** 已验证 体检异常

检测报告厚厚一本,内容非常扎实。不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。我拿着它去问诊,医生都夸报告专业。虽然价格偏高,但想到它可能影响后续几年的治疗方向,就觉得这投资很必要。

机构回复

感谢您对报告专业性的高度评价。我们致力于提供有深度、对临床切实有用的报告。愿这份投入为您带来长期、优质的治疗回报。

2026-01-3155人觉得有用
龚** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来查BRCA的。医生直接把组织样本送过去了,我都没露面。本来担心这样会不会搞混,结果你们有专门的医生通道,样本和申请单通过医院系统对接,我个人信息完全没出现在物流环节,高明!

机构回复

是的,我们与医院的合规通道实现了信息分段管理。医生端提交临床样本和指征,患者端独立完成知情同意与授权,既确保检测准确又保护您的身份隐私。感谢您医生的推荐。

2025-12-0829人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

检测后发现是遗传相关的,客服第一时间提醒我要注意家族风险管理,并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议,甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀,让我印象极其深刻。

机构回复

检测出遗传风险,对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读,也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。

2026-03-1264人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

给姐姐咨询的,她是卵巢癌。我最怕网上填信息不安全,但他们家是独立的保密系统链接,不是用那些通用问卷平台。报告也是加密PDF,有独立密码。虽然等报告等了大概两周,但考虑到安全和分析的复杂度,能理解。

机构回复

谢谢您的理解和认可。为确保信息安全,我们自建了受多重防护的样本信息管理系统,并采用加密报告发送方式。检测周期因分析深度和质控流程而略有不同,我们也在不断优化效率。感谢您的支持!

2025-12-3128人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

我本人是淋巴瘤患者,同时有乳腺癌家族史,所以来做这个检测评估风险。穿刺取样时,医生技术很好,一针到位,位置取得准。不过等待术前准备的时间稍长了一点。报告内容非常全面,遗传咨询师解读得很清楚,值了。

机构回复

非常感谢您的反馈与肯定!针对您提到的等待时间,我们已优化流程,力求更高效。很高兴检测报告和解读服务能帮助您全面评估风险。请多保重身体!

2026-01-2455人觉得有用

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